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未來新藥（Future PharmaTech）今（8）日宣布，旗下核心產品FPT-001已正式通過澳洲人類研究倫理審查委員會（HREC）之臨床試驗通知（Clinical Trial Notification, CTN），並獲得臨床二期許可，正式邁入全球市場佈局。
未來新藥為以「生技智財（IP-driven biotech）」為核心之新藥開發公司，結合人工智慧（AI）與多靶點複方新藥策略，加速候選藥物篩選與開發效率，並透過早期臨床結合授權合作之商業模式，將研發成果轉化為階段性授權收益，建立具效率與延展性的產品開發與營運架構。
本次澳洲CTN之通過，不僅代表FPT-001臨床開發進程的重要推進，亦為公司佈局台灣、美國與澳洲三地臨床試驗開展首發之關鍵里程碑。在商業佈局上，公司已與國內藥廠寶齡富錦完成台灣區授權合作，本次國際臨床節點之推進，亦進一步強化公司於全球市場之技術與開發實力之認可。針對另一主力產品血管性失智症適應症之FPT-003亦已展開與國際藥廠之授權對談，預計於今年送出美國臨床試驗許可NDA，逐步建立多產品線之開發與商業化動能。
這次未來新藥順利取得澳洲 CTN 審查許可，標誌公司由區域驗證邁向全球市場的重要轉折點，並為後續臨床推進與授權合作奠定關鍵基礎。
